MARKTREGULATION „ARZNEIMITTEL“: AN WELCHEN STELLSCHRAUBEN WIRD NOCH GEDREHT? DARÜBER DISKUTIERT DAS BMG

Im Februar 2014 fand in Berlin das ‚Meet the Expert‘-Treffen zum Thema ‚Marktzugang neuer Arzneimittel‘ statt.

Als Referentin konnten wir Frau Silke Baumann (Leiterin Projektgruppe Preise, Bewertung und Erstattung von Arzneimitteln im Bundesministerium für Gesundheit) für Sie gewinnen. Silke Baumann ist Diplom Verwaltungswissenschaftlerin und seit vielen Jahren in der Politik tätig. Bevor Frau Baumann die Leitung der Projektgruppe Preise, Bewertung und Erstattung von Arzneimitteln übernommen hat, fungierte sie bereits im Bereich GKV/Arzneimittel im Bundesministerium für Gesundheit.
Der einzig strikt regulierte und durch auferlegte Zwangsrabatte gekennzeichnete Sektor im Gesundheitswesen ist der Arzneimittelmarkt. Frau Baumann hat einen Blick hinter die Kulissen des BMG zugelassen und darüber referiert.

Zum Hintergrund:
Seit in Kraft treten des Arzneimittelneuordnungsgesetzes (AMNOG) am 01. Januar 2011 hat sich für die pharmazeutischen Hersteller insbesondere im Bereich Market Access einiges geändert. Der Beschluss des G-BA auf Grundlage des eingereichten Dossiers durch den pharmazeutischen Unternehmer bildet die Basis für Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband über das neue Arzneimittel.
In den aktuell geführten Koalitionsverhandlungen werden weitergehend gesundheitspolitische Themen diskutiert, die einen gravierenden Einfluss auf die pharmazeutische Branche haben. Es ist zu erwarten, dass das Preismoratorium fortgeführt wird und der Zwangsrabatt zwar von ursprünglich 16% auf 7% gesenkt wird, was de facto aber einer Erhöhung von 6% auf 7% entspricht, da die zusätzlich veranschlagten 10% Ende 2013 per Gesetz auslaufen. Ob und wenn ja welche weiteren Maßnahmen und Veränderungen den Markt betreffend eingeführt werden, zeigen sich erst in der näheren Zukunft.

‚Meet the Expert‘ ist eine Idee der SmartStep Consulting GmbH, um den substantiellen Dialog zwischen allen Beteiligten im Gesundheitswesen zu stimulieren. Im Umfeld komplexer Regulationen und schwieriger Herausforderungen für den Marktzugang neuer Arzneimittel haben Sie die Chance, Hintergründe und Perspektiven ‚aus erster Hand‘ kennen zu lernen und mit Experten zu diskutieren.