ERSTE ERFAHRUNGEN MIT DER FRÜHEN NUTZENBEWERTUNG VON ARZNEIMITTELN NACH §35A SGB V

Im März 2012 fand in Berlin das zweiten ‚Meet the Expert – Marktzugang neuer Arzneimittel‘ statt.

Es wurde sich mit Dr. Claus Runge (Vice President Corporate Affairs bei der AstraZeneca GmbH) und Sascha Glanemann (Senior Director Marketing & Market Access bei der InterMune Deutschland GmbH) zu den ersten Erfahrungen mit der frühen Nutzenbewertung von Arzneimitteln nach §35a SGB V ausgetauscht.

Zum Hintergrund:
AstraZeneca war das erste Unternehmen, das seit den neuen Regelungen seine Unterlagen über den Plättchenaggregationshemmer „Ticagrelor“ beim Gemeinsamen Bundesausschuss für die frühe Nutzenbewertung eingereicht und bereits die Preisverhandlungen mit dem GKV-Spitzenverband begonnen hat. InterMune hat im September 2011 das Dossier für das erste Orphan Drug „Pirfenidon“ zur Behandlung der idiopathischen pulmonalen Fibrose für die frühe Nutzenbewertung eingereicht und sowohl die Phase der schriftlichen als auch der mündlichen Anhörung mit dem Gemeinsamen Bundesausschuss bereits kürzlich abgeschlossen. Dr. Claus Runge und Sascha Glanemann haben sich bereit erklärt, ihre ersten Erfahrungen im Rahmen der frühen Nutzenbewertung nach §35a SGB V und der Vorbereitung auf die Verhandlungen nach §130b SGB V mit Ihnen in einer kleinen Runde zu diskutieren. 

‚Meet the Expert‘ ist ein Produkt der SmartStep Consulting GmbH, um den substantiellen Dialog zwischen allen Beteiligten im Gesundheitswesen zu stimulieren. Das ist die Gelegenheit im Umfeld komplexer Regulationen und schwieriger Herausforderungen für den Marktzugang neuer Arzneimittel, die Hintergründe und Perspektiven hinter den Kulissen kennenzulernen und zu diskutieren. Anhand der erweiterten Informationsgenerierung über die derzeitigen Chancen und Herausforderungen erweitert sich der Blickwinkel und schafft Klarheit.