Dieser Beitrag gibt einen kurzen Überblick über die entscheidenden Herausforderungen der europäischen Akteure, blickt auf die kommenden Entwicklungsschritte des Vorhabens und stellt die Frage, wie sich Hersteller von Arzneimitteln, Medizinprodukten und anderen neuen Gesundheitstechnologien bestmöglich auf ein kommendes EU-HTA-Verfahren vorbereiten können.